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보다 높은 수준의 표준

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따라서 여러분이 SC Johnson 제품을 구매하실 때 해당 제품이 기존의 정부 표준에 부합할 뿐만 아니라 건강 및 환경적 영향에 대한 당사의 엄격한 표준에 부합한다는 사실을 믿으셔도 됩니다.

법 및 정부 규정

당사는 식품의약품안전청, 환경부, 기타 해당 당국이 요구하는 모든 해당 법규에 따라 제품을 고안합니다. 해당하는 법과 규정에는 다음이 포함됩니다.

  • 소비자들의 이익을 보호하고 소비재의 광고 및 표시를 규제하는 소비자보호법 및 표시광고규제.
  • 의료용 제품 및 의약외품의 제조, 유통, 판매를 규제하는 약사법.
  • 화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률 및 유해화학물질 관리법. 화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률은 물질의 등록과 평가에 초점을 두는 반면, 유해화학물질 관리법은 유해 물질의 관리 및 화학사고에 대한 대응에 초점을 둡니다.
  • 위험 제품의 안전성 및 라벨의 표준을 규제하는 고위험 제품의 규격 및 안전성에 대한 표준.
  • 살충제에 대한 CIPAC(공동국제살충제분석협회), WHO(세계보건기구),  FAO(유엔 세계식량농업기구), OECD(경제협력개발기구) 지침.
  • 특정 제품 및 제품 유형에 해당하는 기타 규정.

SC Johnson의 내부 표준

SC Johnson은 성분 선택 시 규정에 부합하는 것을 넘어, 성분 선택 프로세스의 일환으로 45개 이상의 기타 기준을 적용합니다. 이러한 기타 기준에는 발암성, 인공 돌연변이, 생식 위험, 급성 전신 독성, 민감화, 내분비의 분열, 환경 영향과 더불어 여전히 논란으로 대두되는 쟁점에 기반한 기준이 포함됩니다.

SC Johnson Greenlist 프로세스

또한, 당사는 SC Johnson Greenlist  프로세스에 기반하여 성분을 평가합니다. 2001년, SC Johnson은 당사의 연구원들이 믿을 수 있는 성분군을 선택하고 해당 성분이 환경과 인체에 끼치는 영향을 검사하도록 Greenlist  프로세스를 만들었습니다. SC Johnson Greenlist  프로세스의 일환으로 모든 제품 성분을 매년 검토합니다.

SC Johnson의 연구원들이 새로운 제품이나 포뮬라를 만들었을 때 가장 높은 점수를 얻은 원료를 선택합니다. 조성 변경 시에는 현재 조성보다 더 우수하거나 혹은 동일한 등급의 성분을 사용해야 합니다. 

SC Johnson Greenlist  프로세스는 영국의 포럼 포 더 퓨처(Forum For the Future)와 미국환경보건국 등 저명한 전문가의 의견을 취합하여 구축되었습니다.

오늘날에 이르기까지, 당사는 지속적으로 SC Johnson Greenlist  프로세스를 검증 및 개선하고 있습니다. SC Johnson 그린리스트 프로세스는 세계야생동물기금협회(World Wildlife Fund)와 같은 단체의 검토를 받고 있습니다. 또한, 본 프로세스는 다양한 어워드를 통해 인정받고 있습니다.

SC Johnson Greenlist 프로세스에 대한 자세한 정보를 원하신다면 SC Johnson 기업 페이지를 방문해주십시오.

제한 및 사용 원칙

SC Johnson은 지속적으로 더 나은 성분을 선택하려는 SC Johnson Greenlist  프로세스와 더불어, 전혀 사용할 수 없거나 매우 제한적인 수준에서만 사용할 수 있는 성분에 대하여 엄격한 지침을 준수합니다.

이 성분들은 0~4등급(4등급이 "가장 적합함"을 뜻함)으로 이루어진 SC Johnson Greenlist  프로세스에서 "0"등급으로 지정되어 있습니다. 다수의 0등급 성분이 법적 및 규제 요구사항에 부합하지만, 당사의 표준에 부합하지는 않습니다.

이러한 성분들은 SC Johnson 고위 경영진이 승인하는 특수한 상황을 제외하고 SC Johnson의 신제품에 대한 사용이 제한됩니다. 또한, 예외적인 특수한 상황의 경우 해당 성분에 대한 명확한 후속 계획이 세워집니다.

0등급 성분이 사용된 당사의 기존 제품의 경우, 당사는 해당 성분을 제거하기 위해 제품 조성 변경을 추진합니다.